Как и многие люди, столкнувшиеся с моей проблемой, я никогда не думала, что она когда-то коснется меня и моего ребенка. Всегда кажется, что такие проблемы бывают только в неблагополучных семьях. но, увы, это лишь стереотипное мнение, и никто не застрахован от врачебных ошибок, некачественных прививок и других, сопутствующих для нашего заболевания, факторов.
У моего сыночка стоит диагноз: генетический дефицит фолатного цикла:
энцефалопатия с задержкой психо-речевого развития. и этот диагноз - инвалидность. с этим можно жить и смириться с ситуацией. А можно дать ребенку шанс на нормальное существование. но, к сожалению, реабилитация всех серьезных заболеваний стоит серьезных денег.
Ежемесячно ребенку прописан курс противовирусных, иммуномодулирующих и ноотропных препаратов, который обходится нам порядка 2 тыс у.е. и помимо этого назначен курс иммуноглобулина. препарат, который нам необходим стоит около 7500 грн за 1 флакон.
В месяц на вес моего ребенка нужно 16 флаконов, это примерно 4300-4400 у.е. в зависимости от курса доллара. к сожалению, нам очень трудно ежемесячно собирать сумму более 6 тыс у.е., но очень хочется помочь Диме стать нормальным.
Моему сыну уже 6,5 лет. До сих пор он не говорит ни единого слова, я до сих пор не слышала заветное "мама". он очень плохо понимает обращенную речь и плохо контролирует свои эмоции. я никогда не думала, что когда-то мне придется просить у посторонних людей деньги, но этот момент, к сожалению, настал. все необходимые дополнительные бумаги, подтверждающие мои слова, без проблем предоставлю по запросу в личные сообщения. буду благодарна любой помощи, в том числе и не финансовой. может быть, кто-то знает хорошие украинские фонды или сталкивался с подобной проблемой и может поделиться опытом.
У меня не получаеться таким способом! Если у кого то есть возможность так перевести или другим способом, скиньте в личку номер Карты Сбербанк я Вам переведу , а Вы дальше! Спсибо
Те кто желает помочь с РФ, делаем перевод на карту Сбербанка на Имя Маркина Юлия Александровна 2202 2011 1690 2772 Пишите, пожалуйста, в комментарии "для Димы" ( являюсь его крёстной и подругой мамы) Женя чуть позже зайдёт на сайт и отпишется Спасибо всем неравнодушным
Приходят переводы без комментария, кому не сложно ( из тех, кто переводит на Сбер) пишите мне в лс перевёл столько-то, Женя ведёт отчёт Спасибо ещё раз всем и каждому за каждый перевод
Хочу сказать спасибо тем, кто не остался в стороне, и поддержал нашу идею с турнирами. Все игроки перечисляли деньги свыше турнирного взноса. Поименно не буду расписывать - всё можно увидеть в соответствующей теме турнира.
Но это не все. Есть и те, кто решил помочь, не играя в турниры, и просто перевели деньги:
Жека харьковский
Шеф7777
Метель
_Soleil_
Роман2601
MGG
Vadim575
Tottilo
Табачник
LAIK
6230
Iw 17
KsЮхА15
Ксения
alina_fk
_Mamba_
+ Все, кто участвует в благотворительных турнирах
Это конкретно переводы, которые сделаны в рамках сайта или те, кто при переводе на карту Жени указывал в комментариях ник или писали нам о своем взносе. За остальные переводы, кто делал сразу на карту Жене, я не знаю, поэтому, пожалуйста, кого не указали - не обижайтесь. Всех видим, читаем, всем благодарны.
А я хочу спросить, чем думали, и что делали родители 6.5 лет??? Т е, до сейчас, они не понимали, что ребёнок болен? Что не говорит? 2.5 года назад Женя покинула сайт, а теперь вернулась?зачем? В России есть центры для больных детей, а в Украине??? И почему только сейчас об этом стала речь? Т е ребёнком занимались не папа и мама...